品控与品保
优贝德力求在品质、环保及安全方面遵循同样的高标准，由此导入了中央协调管理体系，经由外部的认证公司审查并认证。
优贝德致力于提供高品质的医药中间体，最少的杂质，以先进的生产工艺、设备以及严格的品质控制来保障一以贯之的可靠质量。
增强生产设备，提升cGMP的一致性水平
优贝德以GMP的标准来生产医药中间体，着力更新现有生产设备，尤其是用于生产的最后一道工序，包括离心、干燥、混合及包装过程。由此，车间的cGMP一致性得到了极大的提升。
强化品质控制，优化品控品保部门的组织流程
为达致cGMP的要求，我们建立了严格的品控品保体系，作为我们质量战略的基石。标准化操作流程(SOP)应用到整个生产工艺过程中，包括从原料采购、生产以及产品的分销。
品质标准和品质控制
基于物理及化学特性、产品应用及合成路线的不同，为每一个生产流程建立了合适的质量标准体系、测试与分析方法以及品质控制标准。在使用传统的物理及化学分析方法之外，我们还采用了如下分析方法及设备：
· 高效液相色谱仪Agilent HPLC G1354A 1200
· 气相色谱仪Agilent GC 6890
· 红外和紫外检测
· 旋光度及比旋度测试
· Karl Fischer水分滴定
· 数字熔点测定仪
· 核磁共振波谱仪Bruker 500M NMR
· 元素分析仪Vario El III Elemental Analyzer
· 高效液相质谱仪HPLC-MS spectrometer
· 气相色谱－质谱仪GC-MS spectrometer
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